الفحص قبل الولادة

الفحص قبل الولادة

اجراءات الفحص المتكامل تستخدم تحاليل الدم (لفحص مستويات الاجسام المضادة والهيموجلوبين)، والسونار (لفحص خلل بنية الجنين)، وتحليل البول (لفحص العدوى المحتملة).

  • عند الاسابيع ٩-١٢: قد يكون من الضروري اخذ عينة من الشعيرات المشيمية لتشخيص الخلل بالكروموزومات.

  • عند الاسبوع ١١: ينصح بعمل سونار لأكتشاف خلل بالكروموسومات، بقياس (Nuchal Translucency) و عظمه الانف.

  • عند الاسابيع ١١-١٣: تؤخذ عينة دم لفحص المؤشرات الكيميائية (PAPP-A and free B-HCG) التي قد تساعد على تشخيص الامراض الوراثية (كمتلازمة داون مثلا).

  • عند الاسابيع ١٤-١٦: اذا كانت هناك ضرورة، تسحب عينة من السائل المحيط بالجنين للفحص؛ ان كانت التحاليل السابقة غير حاسمة او مثيرة للشك.

  • عند الاسابيع ٢٠-٢٢: ينصح بالسونار ثلاثي الابعاد او رباعي الابعاد للكشف عن تشوهات تشريحية او خلل في بنية الجنين (على سبيل المثال؛ متلازمة داون، عيوب الانبوب العصبي، تشوهات بالوجه والاطراف).